Le reprocessing, c’est pour bientôt !
Demande historique du C2DS, l’autorisation de « re-manufacturer les DM » en France est en bonne voie.
L’IGAS et l’Inspection générale de l’environnement et du développement durable ont été missionnées par les ministres de la transition écologique et des professions de santé pour évaluer la faisabilité d’un retraitement des dispositifs médicaux à usage unique.
Ce projet est inscrit dans la Feuille de route nationale « Planification écologique du système de santé » et au projet de loi de financement de la Sécurité sociale (PLFSS) pour 2024.